MGA Technologies est fière d’annoncer sa participation au projet « The Drug Cell », une initiative soutenue par la Commission européenne dans le cadre du premier Projet Important d’Intérêt Européen Commun (PIIEC) en santé, Med4Cure. Ce projet ambitieux vise à construire une filière industrielle souveraine de thérapie cellulaire, essentielle pour l’avenir de la médecine régénératrice, les nouvelles thérapies de la médecine personnalisée et de l’immunothérapie en Europe.
Un projet inédit et ambitieux dans le cadre du « super projet » pour la santé : Med4Cure
« The Drug Cell » est un projet innovant qui couvre l’ensemble de la chaîne de valeur de la bio production, depuis la recherche aux essais cliniques, des matières premières à l’automatisation. Il inclut la création d’une usine de production 4.0, modulaire et connectée, dédiée au développement et à la production de cellules-médicaments. Coordonné par l’Établissement français du sang (EFS), ce projet rassemble neuf partenaires principaux, dont MGA Technologies, et de multiples acteurs de la recherche et de l’industrie, tant en France qu’en Europe.
Il s’inscrit dans un projet encore plus vaste : Med4Cure. Ce « super projet » a pour ambition d’accélérer les avancées médicales et de renforcer la résilience de l’industrie de la santé de l’UE. En améliorant la découverte de médicaments, notamment pour les maladies rares et autres besoins médicaux non satisfaits, et en développant des procédés de production innovants et durables, il vise à transformer la qualité des soins de santé. Ces innovations permettront à l’UE de mieux se préparer aux nouvelles menaces sanitaires tout en contribuant à la transition écologique.
CP – Commission européennes – 28 mai 2024
Les États membres investiront jusqu’à 1 milliard d’euros de fonds publics, ce qui devrait catalyser 5,9 milliards d’euros d’investissements privés. Ce PIIEC mobilisera 13 entreprises opérant dans un ou plusieurs États membres, dont neuf petites et moyennes entreprises (PME), pour mener à bien 14 projets hautement innovants.
Le PIIEC Med4Cure sera entièrement achevé d’ici 2036, avec des échéances variant selon les projets et entreprises impliqués. Environ 6 000 emplois directs et indirects devraient être créés, témoignant de l’impact significatif de cette initiative sur le marché de l’emploi et l’économie européenne.
CP – Commission européennes – 28 mai 2024
Les objectifs de « The Drug Cell »
Le projet a pour ambition de lever les freins techniques et biologiques au développement et à l’industrialisation de traitements innovants, principalement dans les domaines de la médecine régénératrice, les nouvelles thérapies de la médecine personnalisée et de l’immunothérapie. Il vise à développer des thérapies capables de traiter des maladies graves ou incurables, telles que certains cancers (cancer du sein, hémopathies), des maladies rares (vitiligo sévère) et des pathologies fréquentes (arthrose, accidents vasculaires cérébraux).
Un engagement fort pour l’innovation technologique
Hervé de MALLIARD, président de MGA Technologies, souligne l’importance de ce projet : « Cette réunion d’acteurs permet à la fois de minimiser le risque du développement d’applications thérapeutiques par la mutualisation de moyens industriels, et de maîtriser les coûts des lots cliniques, les développements de leurs procédés de production et leur industrialisation, grâce aux nouvelles technologies mécatroniques et digitales. Des nouveaux équipements automatisés et connectés seront développés pour viser la santé pour tous. »
Prochaines étapes
L’incorporation de la joint-venture “The Drug Cell” se concrétisera en septembre 2024, avec la signature du contrat de soutien de l’Etat et de la Commission Européenne dans le cadre du PIIEC Med4Cure. La gouvernance du programme est en cours de structuration, avec Sergio MANZANA, actuel directeur exécutif de GPI France, à sa présidence.
MGA Technologies, en tant que fer de lance de l’innovation technologique de la santé du futur, est déterminée à jouer un rôle crucial dans ce beau projet, en contribuant au développement d’outils industriels avancés et d’instruments intelligents et en promouvant une collaboration européenne étroite pour un avenir médical innovant et accessible à toutes et tous.
À propos des partenaires
Les neuf partenaires experts du développement de nouveaux biomédicaments et de la bioproduction regroupés au sein de la future joint-venture :
- l’EFS
- I-Stem, Centre d’Étude des Cellules Souches (CECS)
- GPI France
- Carroucell
- EVerZom
- MGA Technologies
- Université de Montpellier
- CHU de Montpellier
- CHU de Rennes
CP – EFS – 7 juin 2024
D’autres acteurs incontournables de la recherche ont également été associés pour permettre une application plus large des bénéfices générés par ce projet, tels que l’INSERM et les Universités ParisSaclay, d’Evry (CITHERA de L’infrastructure Nationale INGESTEM) et de Grenoble Alpes, le CEA et l’IRSN, le CHU de Grenoble Alpes mais également des start-ups et PME (Cellprothera, Core Biogenesis, Aenitis Technologies, Stem Genomics, Treefrog Therapeutics, et Vetbiobank), ainsi que le groupe Arvato Supply Chain Solutions. Des collaborations étroites sont également prévues avec plusieurs entités européennes (en Hongrie, Espagne, Pays-Bas et Italie).
CP – EFS – 7 juin 2024
À propos de MGA technologies
MGA Technologies, fer de lance de l’innovation technique, propulse les leaders industriels vers de nouveaux horizons. Notre mission ? Inventer l’industrie du futur en créant des instruments et des machines sur mesure et en façonnant un avenir où la santé est accessible à tous grâce aux avancées technologiques.
Notre équipe, guidée par la passion pour les technologies 4.0, ne se contente pas de répondre aux besoins de nos clients ; elle les anticipe et les dépasse. Depuis plus de 40 ans, nos réalisations s’adressent particulièrement aux secteurs de la santé et des semi-conducteurs.
De la conception à la fabrication, nous repoussons les limites pour proposer des solutions sur mesure, pensées dans les moindres détails et adaptées aux contraintes les plus exigeantes en matière de produits, de processus et d’environnement. Notre expertise et notre expérience s’étend de la biopharmacie aux nouvelles technologies, en passant par les thérapies géniques et cellulaires, l’oncologie, la pharmacie, le diagnostic médical, la microbiologie, les instruments d’analyse et les dispositifs médicaux. Nous sommes présents là où la technologie rencontre les défis les plus complexes de notre temps : automatisation, maîtrise de la génération de particules, propreté, asepsie, stérilisation et robotisation.
Piliers de La French Fab, nous sommes implantés en France sur quatre sites : MGA Technologies à Civrieux d’Azergues, MGA MedTech à Roanne, ATG Technologies en Avignon et Focussia à Montpellier. Là où l’innovation et l’audace se rencontrent, vous nous trouverez, engagés pour l’avenir de l’industrie avec passion et détermination.
Le projet en quelques points importants
- Objectif du projet The Drug Cell
- Promouvoir une dizaine de futures biomédicines, principalement dérivées des cellules souches pluripotentes induites (iPSC), pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans les domaines des maladies rares et communes.
- Consortium du projet
- Mené par un groupement d’intérêt scientifique (GIS) composé d’acteurs privés et publics.
- Création d’une société par actions simplifiée (SAS) en France, dédiée au programme IPCEI, avec le statut de PME.
- Défis et innovations
- Répondre à des défis scientifiques, technologiques et réglementaires liés à la production et à l’utilisation des cellules souches pluripotentes.
- Proposer des innovations disruptives : lignées cellulaires immuno-compatibles, bioproduction automatisée, contrôle qualité en ligne, jumeaux numériques pour simulation et prédiction, nouvelles thérapies cellulaires pour la médecine régénérative et l’immunothérapie.
- Contribution aux objectifs de l’UE
- Contribuer aux stratégies industrielle, de santé et pharmaceutique de l’UE.
- Développer une nouvelle filière européenne de thérapie cellulaire, des capacités industrielles innovantes et des thérapies à coût acceptable.
- S’inscrire dans le cadre du plan d’action intégré de l’IPCEI sur la santé pour résoudre les défaillances du marché et créer des effets de retombées positifs.
- Plan de travail et budget
- Durée : 10 ans (2024-2034).
- Deux phases : R&D&I (2024-2030) et déploiement industriel (FID) (2030-2034).
- Structuré en trois programmes de travail (WP) : WP1 (matières premières), WP2 (bioproduction), WP3 (produits thérapeutiques).
- Budget total : environ 6,9 milliards d’euros, avec une aide d’État importante.
Pour aller plus loin : La Commission autorise jusqu’à 1 milliard d’euros d’aides d’État octroyées par six États membres au premier projet important d’intérêt européen commun dans le secteur de la santé
